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Nomenclature3472 documents taggés

CS3i intègre, au sein de sa solution Emed, la nomenclature CSARR pour son PMSI SSR

DSIH, le mer. 19 septembre 2012 :   Depuis juillet dernier, les établissements de santé ont la possibilité de coder leurs actes de rééducation et de réadaptation selon la nouvelle nomenclature CSARR. Cette évolution réglementaire, présentée par l’Agence Technique de l’Informatisation sur l’Hospitalisation (ATIH), sera obligatoire à compter de 2013. L’occasion pour Emed de s’offrir une mise à jour complète de son PMSI SSR.Lire la suite ...

Hexalis, la Solution de Gestion de Laboratoire d’Agfa HealthCare, actualisée en temps réel à chaque changement de nomenclature (communiqué) 

Agfa HealthCare IT, le mer. 12 juin 2019 : Le 9 mai dernier, une nouvelle nomenclature de la liste des actes et des prestations de biologie médicale pris en charge par l’assurance maladie est entrée en vigueur. Comme lors de chaque changement au journal officiel, dans un souci d’optimisation du logiciel, les équipes d’Agfa HealthCare ont immédiatement mis à jour les données d’Hexalis. Un module actualisé a ainsi été livré aux clients permettant d’éviter tout rejet des feuilles de soin électroniques lié au risque de mauvaise tarification engendré par un paramétrage réalisé en local.Lire la suite ...

Langage clinique unique - Phast poursuit son action de diffusion de SNOMED CT en France  (communiqué) 

François Macary, Phast, le lun. 06 novembre 2017 : L’association à but non lucratif SNOMED International qui maintient et distribue la terminologie médicale de référence SNOMED CT, a organisé l’événement « SNOMED CT Expo ». L’objectif ? Rassembler les parties prenantes (éditeurs, décideurs, professionnels de santé, terminologistes) de tous les continents pour confronter les expériences de mise en œuvre de cette terminologie. Le cru « SNOMED CT Expo 2017 » qui s’est tenu les 19 et 20 octobre derniers à Bratislava, a été l’occasion pour Phast de présenter sa traduction française et les premières implémentations exploitant cette traduction.Lire la suite ...

Les lectures de la Toussaint (communiqué) 

Par Cédric Cartau, le mar. 06 novembre 2018 : Les semaines de vacances sont propices aux lectures de fond, du genre de celles auxquelles l’on n’a ni le temps de s’adonner pendant la journée de travail, ni l’envie de s’atteler le soir à la veillée. En voici quatre, parmi d’autres.Lire la suite ...

Le CH d’Avignon met en place une solution mobile et automatisée de prélèvements biologiques avec les imprimantes «Zebra QLn 220». (communiqué) 

DSIH, le lun. 19 novembre 2012 : Retour d’expérience du Centre Hospitalier d’Avignon, 1er hôpital en France à mettre en place une solution mobile et automatisée de prélèvements biologiques avec les imprimantes «Zebra® QLn 220».Lire la suite ...

6ème CSIS-CSF : le SNITEM salue les mesures annoncées et place ses espoirs dans leur concrétisation rapide (communiqué) 

DSIH, le mer. 10 juillet 2013 : Paris, le 9 juillet 2013 -Les mesures annoncées vendredi dernier lors du 6ème CSIS (Conseil stratégique des industries de santé) présidé par le Premier ministre Jean-Marc Ayrault et du CSF (Comité stratégique de filière) co-présidé par les ministres du redressement productif, de la santé et de la recherche, montre une identification accrue du secteur des dispositifs médicaux par les autorités. Le Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM) s’en réjouit et salue la volonté manifestée par les pouvoirs publics de lever les freins à l’innovation, à l’accès au marché, à la production industrielle, à l’export et à la recherche. L’organisation professionnelle et ses entreprises adhérentes qui se sont fortement impliquées dans les travaux préparatoires au CSIS, suivront avec attention la mise en application des propositions prévue dans un an. A cet égard et de façon plus spécifique, le SNITEM et ses entreprises adhérentes soulignent leur volonté de pouvoir pleinement participer au groupe de travail qui va être créé sur l’accès au marché des produits.Lire la suite ...

Mise en demeure d’un centre hospitalier pour non respect de la confidentialité des données de santé (communiqué) 

DSIH, le mar. 08 octobre 2013 : La Présidente de la CNIL a adopté le 25 septembre 2013 une mise en demeure à l’encontre du Centre hospitalier de Saint-Malo. Elle fait suite à une procédure de contrôle qui a été engagée les 5 et 6 juin 2013. Ce contrôle a révélé qu’un prestataire a pu accéder, avec le concours de l’établissement, aux dossiers médicaux de plusieurs centaines de patients, méconnaissant ainsi le code de la santé publique et la loi Informatique et Libertés.Lire la suite ...

L’interopérabilité des appareils biomédicaux sur le terrain ! (communiqué) 

Enovacom, le mar. 14 avril 2015 : Fort de son expertise métier sur l’intégration des applications dans les Systèmes d’information de santé, ENOVACOM étend son domaine d’intervention jusqu’aux équipements biomédicaux. Comment cela se passe-t-il sur le terrain ? Quel est le principe de cette solution ? Réponses avec Jean-Baptiste Michon, responsable de cette dernière innovation.Lire la suite ...

La biologie médicale structurée pour la première fois partagée en France (communiqué) 

Alsace e-santé, le lun. 07 mars 2016 : Alsace e-santé en collaboration avec l’Agence des systèmes d’information partagés (ASIP) Santé et l’Agence régionale de santé (ARS) Alsace, Champagne-Ardenne, Lorraine, a marqué la réussite de son expérimentation Albiom – Alsace biologie médicale – par une rencontre réunissant l’ensemble des acteurs du projet. 46 laboratoires d'analyses médicales de la région – hospitaliers ou de ville – partagent désormais des résultats structurés de biologie avec les médecins et leurs patients, via le dossier médical partagé (DMP). Déjà plus de 6 000 comptes rendus y ont été déposés par les biologistes.Lire la suite ...

SI territorial, un guide pour le parcours de soins et la coordination de sa prise en charge (communiqué) 

DSIH, Bernard B, le lun. 21 novembre 2016 : L’ANAP vient de produire un document de référence dédié au système d’information territorial pour le parcours des patients et la coordination de la prise en charge sanitaire. Les cinq fonctions socles destinées à garantir la cohérence du SI.Lire la suite ...

Digitalisation de la sante et Big Data  (communiqué) 

DSIH, Damien Dubois, le lun. 05 décembre 2016 : Avec la règlementation sur l’identification des dispositifs médicaux, des évolutions majeures sont à prévoir pour les acteurs de la santé sur tous les maillons de la supply chain.Lire la suite ...

Les biologistes slaloment dans un nouveau paysage réglementaire (communiqué) 

DSIH, @lehalle, le mar. 14 mars 2017 : Après une avalanche de textes réglementaires en 2016, le décryptage des décrets et autres ordonnances réalisé à l’occasion des 17es Journées de la Sfil était bienvenu pour les laboratoires de biologie médicale.Lire la suite ...

Université d’été des déserts médicaux et numériques : des solutions pragmatiques pour désenclaver les régions concernées (communiqué) 

Université des déserts médicaux et numériques, le lun. 02 octobre 2017 : Les 8 et 9 septembre derniers s’est tenue la 1ère Université d’été des déserts médicaux et numériques. Organisée à Auzon, entre l’Allier et la Nièvre, l’événement a rassemblé plus de 100 personnes – élus locaux et nationaux, industriels des télécoms, agences régionales de santé, représentants des usagers de santé et des consommateurs – pour échanger de manière pragmatique sur le développement de la télémédecine et de la santé connectée dans les régions rurales alors que ces dernières souffrent de fracture numérique mais également du manque, voire de l’absence, de professionnels de santé. Retour sur ces deux journées riches en échanges et en dialogue.Lire la suite ...

Télémédecine  (communiqué) 

, le jeu. 05 octobre 2017 : Communiqué de la Société Française de Télémédecine (SFT), du Conseil National de l’Ordre des Médecins (CNOM), de la Fédération Hospitalière de France (FHF), de la Fédération de l’Hospitalisation Privée (FHP) et de la Fédération des Etablissements Hospitaliers et d’Aide à la Personne (FEHAP) et de UNICANCERLire la suite ...

2018, l’an 1 de l’expansion de la télémédecine en France ? (communiqué) 

PG Promotion , le lun. 15 janvier 2018 : Officiellement reconnue dans le droit français depuis 2009 et mise en œuvre sous la forme d’expérimentations de terrain, la télémédecine demeure encore aujourd’hui une pratique marginale parmi les professionnels de santé. Pour remédier à cette situation, le gouvernement a décidé de passer à la vitesse supérieure, en ville mais aussi à l’hôpital.Lire la suite ...

La FDA présente son plan d’action pour améliorer la sécurité des dispositifs médicaux (communiqué) 

Charles Blanc-Rolin, le lun. 23 avril 2018 : Le 17 avril, la FDA (Food & Drugs Administration), l’autorité de régulation du médicament et des produits de santé aux États-Unis, tout comme l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament) en France, a annoncée un plan d’actions en cinq points [1], détaillés dans un document intitulé « Medical Device Safety Action Plan : Protecting Patients, Promoting Public Health » [2], dans le but d’améliorer la sécurité des dispositifs médicaux.Lire la suite ...